Wczoraj (tj. 8.06) odbyła się konferencja prasowa i debata z udziałem m.in. Pani Prof. Grażyny Rydzewskiej, na której zaprezentowano raport dotyczący „Nierówności w dostępie do leczenia biologicznego w chorobach autoimmunizacyjnych w Europie” 👩💼👨🔬
Wynika z niego, że pomimo ostatnich pozytywnych zmian, Polska niestety wciąż odstaje od krajów UE jeśli chodzi o dostęp do leczenia biologicznego. Opisuje on również rozwiązania, które mogą ten dostęp znacząco zwiększyć – ma to być refundacja apteczna.
W nawiązaniu do raportu i konferencji, wraz z innymi organizacjami działającymi na rzecz pacjentów, a także konsultantami krajowymi w poszczególnych obszarach terapeutycznych oraz innymi instytucjami działającymi na rzecz pacjentów wystosowaliśmy wspólnie petycję w sprawie powołania zespołu ds. poszerzenia dostępu do leczenia biologicznego. 📄
Zadaniem tego zespołu będzie wypracowanie zmian systemowych, które w rezultacie mają zwiększyć liczbę pacjentów leczonych z zastosowaniem terapii biologicznej. 📈
Niestety wg danych z 2020 dostęp do innowacyjnych terapii w Polsce miało ok. 1,8 proc. pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, ok. 2,5 proc. pacjentów z zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa, ok. 1,8 proc. pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów, ok. 0,2 proc, chorych z łuszczycą i ok. 3,3 proc. pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego.
Leki biologiczne wytwarzane są przez żywe organizmy hodowane w laboratoriach przy wykorzystaniu inżynierii genetycznej. Mikroorganizmy produkują m.in. insuline, hormon wzrostu i przeciwciała monoklonalne, które okazały się skuteczne w chorobach opierających się dotychczasowym terapiom. Przy ich produkcji naukowcy wykorzystali naturalną zdolność ludzkiego układu odpornościowego – tworzenia przeciwciał niszczących sprawców choroby. Namnożone przeciwciała ampułkuje się i podaje pacjentom.
Mamy szczerą nadzieję, że nasze wspólne działania przyniosą apetyczne rezultaty i dostęp do terapii biologicznej znacznie się zwiększy 😇
Link do strony opisującej konferencje: https://bit.ly/3zpvrMD
Link do petycji: Pismo PZPPF W.287.2022_Petycja w sprawie powołania zespołu ds. poszerzenia dostępu do leczenia biologicznego
Link do raportu: RAPORT_PZPPF_Nierówności w dostępie do leczenia biologicznego
Masz chore jelita?
Szukasz wsparcia i chcesz dowiedzieć się jak można wciąż cieszyć się życiem, pomimo PEG’a, sondy, wkłucia centralnego i wielogodzinnej podaży preparatów żywieniowych?
Chorujesz na Nieswoiste Zapalenia Jelit i potrzebujesz zastrzyku pozytywnej energii i wiedzy od innych zapalonych?
Skontaktuj się z nami
